Espectáculo solidario de magia por la Fibrosis Quística

La Asociación ha organizado el Espectáculo Solidario Magia por la Fibrosis Quística, que se va a realizar el día 19 de noviembre, sábado, a las 17:30 horas en el Centro Ibercaja Actur. Contara con la actuación de seis magos: Santi el mago como presentador, Bululú, Chesus, Mago Tabú, Asier y Zalama.

Las entradas tienen un coste de 4 euros, los menores de 2 años gratis, sin ocupar butaca, y también habrá fila cero por si alguien quiere colaborar y no puede asistir a dicho acto, con el BIZUM 00461.

Las entradas se pueden adquirir en la Asociación en su horario habitual, y en el mismo Centro Ibercaja Actur en el horario de lunes a viernes de 8:00 a 21:00 horas y sábados de 9:00 a 13:00 horas. El día del evento, una hora antes, se abrirá también la venta directa hasta completar aforo. Más información y reserva de entradas en info@fqaragon.org o en el teléfono 976 522 742

Asociación aragonesa de Fibrosis Quística

La Asociación Aragonesa de Fibrosis Quística es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de Utilidad Pública en 2014 y formada por personas con Fibrosis Quística y otras patologías respiratorias, familiares y amigos, dedicada a mejorar la calidad de vida de estas personas.

Desde su constitución en 1993, la asociación ha hecho muchos avances, tanto a nivel de prestación de servicios como de colaboración institucional para conseguir reconocimiento y visibilidad de esta enfermedad rara en la sociedad aragonesa.

El tesón de la asociación por ofrecer servicios fundamentales a los usuarios como la fisioterapia respiratoria, con técnicas de expulsión de secreciones y el ejercicio terapéutico, así como la atención psico-social, han sido un pilar básico para conseguir esta mejora en la calidad de vida en patologías respiratorias.

Nos nos olvidamos de los avances médicos y de manejo de la enfermedad desde la infancia hasta los jóvenes adultos. Los recientes avances en tratamientos reparadores de la proteína CFTR, han logrado que a día de hoy veamos un gran futuro a largo plazo. Gracias a ello, la esperanza de vida de las personas con FQ ha aumentado considerablemente, aunque siguen doliéndonos aquellos que no pueden superar la enfermedad.

Por ello, esta asociación no va a cejar en el empeño para conseguir que las personas con FQ y patologías respiratorias puedan llevar una vida normalizada en la que puedan desarrollar su vida personal y profesional, retos a los que hace unos años la enfermedad les impedía y que ahora son faro de luz de esperanza.

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